Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporóza - léky na léčbu nemocí kostí - evenity je indikován v léčbě závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem fraktur.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi-aventis, s.r.o., praha array - 9006 teikoplanin - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok/perorální roztok - 400mg - teikoplanin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sanofi s.r.o., praha array - 1939 natrium-valproÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 400mg/4ml - kyselina valproovÁ

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

krka d.d. novo mesto - tulathromycin - injekční roztok - makrolidy - prasata

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

curium netherlands b.v., petten array - 13441 indium-(111in)-oxin - prekurzor radiofarmaka, roztok - 37mbq/ml - komplex india-(111in) s oxinem, pro znaČenÍ bunĚk

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

intervet international, b.v. - kloprostenol - injekční roztok - 250ug/ml - prostaglandiny - koně, skot, prasata

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

life radiopharma berlin gmbh, berlín array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 300-3100mbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 12753 idarubicin-hydrochlorid - prášek pro injekční roztok - 5mg - idarubicin

Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

interchemie werken de adelaar eesti as - ketoprofen - injekční roztok - deriváty kyseliny propionové - skot, prasata, koně

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunostimulancia, - ratiograstim je indikován pro snížení doby trvání neutropenie a incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro malignitu (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení doby trvání neutropenie u pacientů podstupujících myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně považována za zvýšené riziko prodloužené těžké neutropenie. bezpečnost a účinnost filgrastimu jsou podobné u dospělých a dětí léčených cytotoxickou chemoterapií. ratiograstim je indikován k mobilizaci periferních krevních progenitorových buněk (pbpc). u pacientů, dětí nebo dospělých s těžkou kongenitální, cyklickou nebo idiopatickou neutropenií s absolutním počtem neutrofilů (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, a v anamnéze těžké nebo opakované infekce, dlouhodobé podávání přípravku ratiograstim je indikováno ke zvýšení počtu neutrofilů a aby se snížila incidence a zkrátilo trvání příhod souvisejících s infekcí. ratiograstim je indikován k léčbě přetrvávající neutropenie (anc ≤ 1. 0 x 109 / l) u pacientů s pokročilou infekcí hiv, aby se snížilo riziko bakteriálních infekcí, jestliže nejsou jiné možnosti řízení neutropenie nevhodné.